E-learning - NGS et diagnostic
3h pour comprendre les enjeux
du séquençage nouvelle génération
SENSGENE prend en charge l'inscription de 20 professionnels de la filière qui souhaitent effectuer le programme d’e-learning d’initiation au NGS proposé par l'ANPGM.
Vous avez jusqu'au 18 octobre 2021 pour vous inscrire !
Retours des 1ers participants
« Très bonne ouverture permettant une meilleure compréhension de l'évolution depuis l'arrêt des puces » - PH d’un Centre de Référence Maladies Rares (CRMR)
« Le format et le contenu de cette formation sont adaptés aux
non biologistes » - PH d’un CRMR
« Les cours sont très clairs, bien expliqués ; les notions enseignées très utiles pour la pratique des conseillers en génétique » - Conseillère en génétique d’un Centre de Compétences Maladies Rares (CCMR)
« Une bonne formation pour avoir une approche globale sur le NGS
et le WGS » - Conseillère en génétique d’un CCMR
Public
Cette formation est à destination des cliniciens, médecins prescripteurs, CCA, internes et conseillers en génétique (permanents ou vacataires).
Objectif
Cette formation a pour thème la prescription d’analyse de génétique moléculaire par SHD/NGS de panels de gènes.
La formation est destinée à acquérir une communauté de pensée et à faire prendre en compte la complexité de l’analyse du résultat, son interprétation et son rendu au patient, avec les conséquences sur lui-même et sa famille.
Durée
La formation se déroule sous forme de 3 capsules vidéos d'environ 1h chacune complétées de quizz.
Calendrier
Conditions pour candidater
Pour pouvoir bénéficier du soutien de SENSGENE, les candidats doivent répondre aux critères suivants :
- Etre clinicien, médecin prescripteur ou conseiller en génétique
- Être rattaché à un Centre de Compétence ou de Référence Maladies Rares membre de la Filière SENSGENE ou à un laboratoire partenaire de la Filière SENSGENE
- S'engager à répondre au questionnaire transmis par SENSGENE à la fin de la formation
Formulaire de candidature
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