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Le protocole national de diagnostic et de soin sur l'albinisme a été publié


Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) sur l'albinisme a été publié sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares et génétiques de la peau (MAGEC), le Centre de référence des maladies ophtalmologiques rares (OPHTARA) et le Centre de référence des maladies rares de la peau (CRMRP).

 

Lire le PNDS Albinisme

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