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Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS)

Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des documents de référence à l’intention des professionnels de Santé (médecins généralistes, médecins spécialistes, médecins de la Sécurité Sociale etc…). Ils sont rédigés par les experts des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) à l’aide d’une méthodologie proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). Leur production a été prévue initialement dans le premier Plan National Maladies Rares 2005-2008 et a été confirmée dans le deuxième Plan National Maladies Rares 2011-2014.

L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée en s’appuyant sur les recommandations internationales déjà publiées. Il a aussi pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire.

La filière SENSGENE, comme l’ensemble des filières de soins Maladies Rares a pour priorité de faciliter la rédaction de nouveaux PNDS ou la mise à jour de PNDS existants.

 

Les Protocoles disponibles dont les experts des Centres de Référence membres de la filière SENSGENE ont contribué à l'élaboration : 

 

Retrouver tous les Protocoles nationaux de diagnostic et de soins sur le site de la Haute Autorité de Santé

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calendrier

 agenda

Symposium NOP 31 janvier 2018 Bordeaux

Le symposium aura lieu le 31 janvier 2018 à Bordeaux au Palais des congrès Le Lac.

 

9èmes Assises de génétique

Nantes, 24-26 Janvier 2018.

4th European Days of Albinism (4EDA)

Les 4EDA se tiendront du 7 au 10 mars 2018 en Norvège.

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